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Cirurgia de astrocitoma em Istambul

O astrocitoma é um tumor cerebral que surge dos astrócitos, as células de suporte do cérebro, e é o tipo mais frequente de tumor glial. Não é uma única doença; abrange um amplo espectro, desde formas de baixo grau e crescimento lento até outras mais agressivas. A classificação da OMS de 2021 redefiniu os astrocitomas segundo o estado de mutação de IDH, tratando o astrocitoma IDH-mutado como uma doença distinta do glioblastoma IDH-wildtype, muito mais agressivo. Nesta página explicamos com honestidade como abordamos a cirurgia do astrocitoma para os doentes que chegam a Istambul, porque as decisões são individualizadas segundo o estado de IDH e o grau, e que expectativas são realistas.

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O que é o astrocitoma?

O astrocitoma é um tumor cerebral primário que se desenvolve a partir dos astrócitos, as células de suporte do cérebro, e representa cerca de um terço de todos os tumores cerebrais primários. Pode surgir em qualquer idade; o astrocitoma pilocítico, de bom comportamento, predomina em crianças, enquanto os astrocitomas difusos, que tendem a infiltrar, predominam em adultos. A classificação da OMS de 2021 redefiniu os gliomas difusos do adulto segundo o estado de IDH: o astrocitoma IDH-mutado é agora considerado um único tipo de tumor, classificado como grau 2, 3 ou 4, e tem um prognóstico notavelmente melhor do que o glioblastoma IDH-wildtype. Por isso um diagnóstico de «astrocitoma» por si só não é uma prescrição de tratamento; o grau e o perfil molecular são decisivos.

Sintomas e diagnóstico

O motivo de consulta mais frequente no astrocitoma são as crises epilépticas, em particular nos tumores corticais de baixo grau. Outros sinais incluem cefaleia por aumento da pressão intracraniana, alterações de personalidade e comportamento, dificuldades de memória e concentração, alteração da fala (afasia) e fraqueza de um membro ou incoordenação conforme a localização. A RM é a principal ferramenta diagnóstica e mostra uma lesão infiltrante e hiperintensa nas sequências T2 e FLAIR. As técnicas avançadas de RM e a PET com aminoácidos ajudam a avaliar o grau. O diagnóstico definitivo faz-se pelo exame anatomopatológico e molecular (IDH, ATRX, TP53, CDKN2A/B) do tecido obtido por biópsia estereotáxica ou resseção cirúrgica; estes marcadores são críticos para o diagnóstico, a classificação e o prognóstico.

A decisão é individualizada segundo o estado de IDH e o grau

O tratamento é individualizado segundo o grau, o estado de IDH, o perfil molecular, a localização do tumor e o estado do doente. O primeiro passo costuma ser a resseção cirúrgica segura mais ampla possível. Para os tumores IDH-mutados de baixo grau, as opções após a cirurgia incluem uma vigilância estreita com RM, o inibidor de IDH que penetra no cérebro vorasidenib (aprovado para certos casos de grau 2 após a cirurgia) e radioterapia com quimioterapia quando necessário. Para os casos de grau mais alto, acrescentam-se à cirurgia radioterapia e quimioterapia (temozolomida ou PCV). Na presença de proliferação microvascular, necrose ou deleção homozigótica de CDKN2A/B, o tumor é considerado grau 4 independentemente da histologia e o tratamento é intensificado. Toda a decisão é tomada por uma equipa multidisciplinar.

O processo da cirurgia e a preservação da função

Como o astrocitoma infiltra o cérebro circundante, o objetivo da cirurgia é a resseção mais ampla possível preservando a função; o volume de tumor removido influencia a sobrevivência e o tempo até à recidiva, enquanto a função preservada determina a qualidade de vida. Para estabelecer este equilíbrio usam-se a neuronavegação, a RM funcional e a tractografia DTI, a craniotomia em vigília e o mapeamento cortical quando necessário, e métodos que ajudam a definir a margem nos tumores de baixo grau. Na preparação são realizados um exame neurológico detalhado, uma RM com contraste e uma avaliação anestésica. Após a cirurgia costuma haver 24-48 horas de cuidados intensivos e alguns dias de internamento; o grau de resseção é avaliado com uma RM de controlo, e o tratamento seguinte é planeado segundo o resultado anatomopatológico-molecular.

Prognóstico e expectativas realistas

Um dos determinantes mais fortes do prognóstico é o estado de mutação de IDH; a sobrevivência nos astrocitomas IDH-mutados é notavelmente mais longa do que no glioblastoma IDH-wildtype e varia conforme o grau. Como os tumores de baixo grau podem transformar-se num grau mais alto ao longo do tempo, um seguimento estreito com RM é importante. Os riscos da cirurgia (hemorragia, infeção, défice neurológico temporário ou permanente, edema, convulsões) são falados abertamente. Não prometemos um resultado garantido; o curso de cada doente é diferente, o tratamento é realizado por uma equipa multidisciplinar e as expectativas são partilhadas com clareza antes da cirurgia.

Fontes

1Greenberg MS. Greenberg's Handbook of Neurosurgery. 10th ed. Thieme; 2023:660.
2Osborn AG, Hedlund GL, Salzman KL. Osborn's Brain: Imaging, Pathology, and Anatomy. 2nd ed. Elsevier; 2018:509.
3Louis DN, et al. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System. Neuro Oncol. 2021.
4Weller M, et al. EANO guidelines on the diagnosis and treatment of diffuse gliomas of adulthood. Nat Rev Clin Oncol. 2021.
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Perguntas frequentes

O astrocitoma e o glioblastoma são a mesma coisa?

Não. Com a classificação da OMS de 2021, o astrocitoma IDH-mutado e o glioblastoma IDH-wildtype são considerados doenças distintas. Os astrocitomas IDH-mutados têm um prognóstico notavelmente melhor. O tipo e o grau reais do tumor ficam claros com o exame anatomopatológico e molecular do tecido obtido na cirurgia ou por biópsia.

Só tive uma crise, a RM mostrou um astrocitoma — é necessária cirurgia de imediato?

A decisão é tomada segundo o grau, o estado de IDH, a localização e o tamanho do tumor. Embora em alguns tumores de baixo grau seja possível uma vigilância estreita após a cirurgia, a resseção segura mais ampla é o primeiro passo na maioria dos casos. A via correta é determinada pelo diagnóstico tecidual e pela avaliação multidisciplinar.

Vou perder a fala ou o movimento na cirurgia?

O objetivo é a resseção mais ampla possível preservando a função. Se o tumor estiver perto de áreas críticas como a fala ou o movimento, usam-se o mapeamento funcional e, quando necessário, a craniotomia em vigília, e a margem de resseção é definida em conformidade para reduzir o risco de perda permanente. Os riscos são falados abertamente antes da cirurgia.

Estou em Istambul, podem avaliar primeiro a minha RM à distância?

Sim. Pode enviar as suas imagens de RM ou TC existentes e, se os tiver, os seus resultados anatomopatológico-moleculares pelo WhatsApp (+90 533 075 72 94) e receber uma avaliação preliminar. Se for adequado, será convidado para um exame para os doentes que chegam a Istambul, e, se necessário, será planeada uma imagem adicional.

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