BVS Doctors

Cirugía de oligodendroglioma en Estambul

El oligodendroglioma es un glioma difuso de crecimiento lento que surge de los oligodendrocitos productores de mielina del cerebro. Según la clasificación de la OMS de 2021, el diagnóstico requiere demostrar tanto una mutación de IDH como una codeleción 1p/19q; estas dos características moleculares establecen el diagnóstico y muestran que el tumor es quimiosensible y tiene el pronóstico más favorable entre los gliomas difusos. Aun así, el tratamiento no es igual para todos; se individualiza según el grado, la extensión de la resección y el estado del paciente. En esta página explicamos con honestidad cómo abordamos la cirugía del oligodendroglioma para los pacientes que llegan a Estambul, y qué expectativas son realistas.

WhatsApp

¿Qué es el oligodendroglioma?

El oligodendroglioma es un tumor cerebral infiltrante difuso que se desarrolla a partir de los oligodendrocitos, las células que producen la mielina que envuelve las fibras nerviosas, y representa alrededor del 5 % de todos los tumores intracraneales primarios. Suele localizarse en la sustancia blanca de los hemisferios cerebrales, con mayor frecuencia en el lóbulo frontal, y aparece típicamente en adultos jóvenes a de mediana edad de 35 a 50 años. Por su ubicación cortical, muchos pacientes se presentan durante un largo período con epilepsia (crisis) como único síntoma. Tener el pronóstico más favorable entre los gliomas difusos lo hace especial en cuanto a reconocerlo y planificarlo correctamente.

El diagnóstico se hace por 1p/19q e IDH

La RM es el principal método de imagen; el tumor suele aparecer como una lesión cortical-subcortical hiperintensa en T2/FLAIR, y la calcificación que a menudo se ve en la TC ayuda al diagnóstico. Sin embargo, el diagnóstico definitivo solo se hace mediante el examen molecular del tejido obtenido en la cirugía: según la clasificación de la OMS de 2021, la demostración tanto de una mutación de IDH1/IDH2 como de una codeleción 1p/19q es obligatoria para el diagnóstico de oligodendroglioma. Sin estas pruebas, el oligodendroglioma no puede diagnosticarse; los tumores IDH-mutados sin codeleción 1p/19q entran en la categoría de astrocitoma. Por eso la cirugía es un paso crítico tanto para el tratamiento como para un diagnóstico molecular preciso.

Clasificación y decisión de tratamiento

En la clasificación de la OMS de 2021 se ha eliminado el término «oligodendroglioma anaplásico»; el tumor se clasifica solo como grado 2 o grado 3, y no existe oligodendroglioma de grado 4. El tratamiento se planifica según el grado, la extensión de la resección, el perfil molecular, la edad y el estado del paciente. El primer paso es la resección quirúrgica segura más amplia posible; la craneotomía en vigilia y el mapeo cortical se utilizan para los tumores cercanos a áreas funcionales críticas (elocuentes). Para los casos de bajo grado, las opciones incluyen una vigilancia estrecha, el inhibidor de IDH que penetra en el cerebro vorasidenib (aprobado para ciertos casos de grado 2 tras la cirugía) y radioterapia con quimioterapia cuando es necesario. Para los casos de grado 3, el enfoque estándar es la radioterapia combinada con quimioterapia (PCV o temozolomida).

El proceso de la cirugía y la preservación de la función

Como el oligodendroglioma es un tumor que infiltra el cerebro circundante, el objetivo de la cirugía es la resección más amplia posible preservando la función. En la preparación se realizan una exploración neurológica detallada, una RM con contraste y, si es necesario, una RM funcional y una tractografía DTI, una reunión multidisciplinar y una evaluación anestésica. Si el tumor está cerca de áreas críticas como el habla o el movimiento, se prefieren la craneotomía en vigilia y el mapeo cortical para reducir el riesgo de pérdida permanente. Por la calcificación y una mayor vascularización, el riesgo de hemorragia puede ser algo mayor que en algunos gliomas; esto se tiene en cuenta en la planificación quirúrgica. Tras la cirugía suele haber 24-48 horas de cuidados intensivos y unos días de hospitalización; el grado de resección se evalúa con una RM de control.

Pronóstico y expectativas realistas

Gracias a la codeleción 1p/19q y a la mutación de IDH, el oligodendroglioma tiene el pronóstico más favorable entre los gliomas difusos y responde a la radioterapia y la quimioterapia; el régimen PCV está respaldado por datos de seguimiento a largo plazo. El pronóstico varía según la edad, la extensión de la resección, el grado tumoral y las características moleculares. Como los tumores de bajo grado pueden transformarse en un grado más alto con el tiempo, se recomienda un seguimiento estrecho. Los riesgos de la cirugía (hemorragia, infección, déficit neurológico temporal o permanente, edema, convulsiones) se hablan abiertamente. No prometemos un resultado garantizado; las expectativas se comparten con claridad antes de la cirugía.

Fuentes

1Greenberg MS. Greenberg's Handbook of Neurosurgery. 10th ed. Thieme; 2023:662-666.
2Osborn AG, Hedlund GL, Salzman KL. Osborn's Brain: Imaging, Pathology, and Anatomy. 2nd ed. Elsevier; 2018:557-558.
3Louis DN, et al. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System. Neuro Oncol. 2021.
4Weller M, et al. EANO guidelines on the diagnosis and treatment of diffuse gliomas of adulthood. Nat Rev Clin Oncol. 2021.
📚 Lea nuestro artículo de la enciclopedia para una explicación médica detallada y referenciada

Preguntas frecuentes

¿Se requiere cirugía para diagnosticar el oligodendroglioma?

Se necesita tejido para un diagnóstico definitivo: según la clasificación de la OMS de 2021, deben demostrarse tanto una mutación de IDH como una codeleción 1p/19q. Este tejido se obtiene por resección quirúrgica o biopsia estereotáctica. En la mayoría de los casos, la resección segura más amplia proporciona tanto el tratamiento como un diagnóstico molecular preciso.

¿El oligodendroglioma es benigno? ¿Cuál es el pronóstico?

El oligodendroglioma tiene el pronóstico más favorable entre los gliomas difusos y es sensible a la radioterapia-quimioterapia, pero como es un tumor difuso no es correcto llamarlo «benigno». El pronóstico varía según el grado, la extensión de la resección y las características moleculares; se recomienda un seguimiento estrecho. No puede garantizarse ningún resultado.

Llevo años solo con crisis — ¿podría ser un oligodendroglioma?

Podría serlo. Por su ubicación cortical, el oligodendroglioma puede evolucionar durante un largo período con la epilepsia como único síntoma. Ver una lesión cortical-subcortical, a menudo calcificada, en la RM despierta sospecha; el diagnóstico definitivo se hace mediante el examen tisular y molecular. Puede enviar su RM existente para que la evaluemos.

Estoy en Estambul, ¿pueden evaluar primero mi RM a distancia?

Sí. Puede enviar sus imágenes de RM o TC existentes y, si dispone de ellos, sus resultados patológico-moleculares por WhatsApp (+90 533 075 72 94) y recibir una evaluación preliminar. Si procede, se le invitará a un examen para los pacientes que llegan a Estambul, y, si es necesario, se planificará una imagen adicional.

WhatsApp
WhatsAppComparta su resonancia